欧康维视生物-B(01477)发布2021年业绩：营收大增328.9%，核心产品获批在即

智通经济日报APP催，欧康维视动物-B(01477)发布2021年业绩，收益有约为5614.6万元人民币(单位下同)，工业产值激增328.9%;经调整亏损有约为1.87亿元，工业产值减少32.2%。

暂定显示，收益减小主要归因于耳鼻喉科系列产品(即欧沁?、酒石酸溴莫尼定滴眼液、OT-401及康姝)的销售额大幅减小，主要是由于美国公司在公立医院营销及推广该等系列产品的工作进展顺利;及有关埃美丁?及波尔舒? 的以销售为基础的特许权保险费总收入减小。

此外，亏损减少主要归因于和泉减小，主要由于耳鼻喉科系列产品销售产生的总收入及以销售为基础的特许权保险费总收入减小被交通银行亏损净额减少所抵销，于分析报告按时美国公司实施的法币审计措施奏效。

于分析报告按时，美国公司系列产品管线已扩充至20个药性剂财产，其中六种候选药性剂已进入 III期动物模型阶段，涵盖所有主要的额头前部及后侧疾病。美国公司的候选药性剂覆盖葡萄膜哑、小儿近视、热病、青光眼、湿性老年白斑病变及乳癌白斑水肿等诸多耳鼻喉科用药性急需教育领域。美国公司在III期动物模型的重大进展使美国公司在东亚耳鼻喉科创新药性教育领域佔据绝对优势，是在此之前在CDE申请展开III期动物模型的创新耳鼻喉科药性剂生产线量最多的企业。

据闻，美国公司临床合作开发项目斩获多项不可或缺里程碑。OT-401(氟轻鬆玻璃幕墙体内植入剂)、OT-1001(氢氧化钠西替利嗪滴眼液)、OT-702(阿柏西普动物类似药性)、 OT-301(磷酸化与嘌呤合成的新化合物)、OT-101(硫酸阿托品滴眼液)及 OT-502(地塞米松植入剂)6款候选药性剂处于III期动物模型，内部开发外科手术乾眼症1类新药性OT-202(酪氨酸蛋白激酶抑制剂)进入动物模型阶段。

暂定称，美国公司积极推进美国公司的商业化系列产品并充分利用总公立医院终端销售总收入(私自初审)有约人民币90百万元，较截至2020年12月31日止年度激增466.53%。美国公司继续加快美国公司药性剂渗入至东亚耳鼻喉科市场的公立医院，充分利用省内1024家公立医院，其中59家为三级公立医院。截至暂定日期，美国公司在苏州生产线活动中心的二期工程已完成并已开始试生产线。该占地有约3万平方米的先进耳鼻喉科生产线基地仅消耗掉496天即已建成。该生产线活动中心仅有四个生产线技工，设计年产能最高预计将达4.55亿剂药性。