中国生物制药(01177.HK)：1类新药'TQC2938'注射液获批临床试验，用于治疗中重度关节炎

格隆首推6月14日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，上市公司自力共同开发的1类有效成分"TQC2938"注射液获中国国家药品监督管理局批准开展药物病理试验，用做治疗中重度哮喘。

TQC2938是一种针对ST2(白细胞介素-33(IL-33)受体)的人源化IgG2酵母，仅限于治疗用生物制品1类。TQC2938可以特异性为基础人ST2，阻碍其与IL-33配体的粒子，阻碍ST2/IL-33讯号途径，减少下游Th2巨噬细胞(IL-4、IL-5、IL-13等)的激发，降低嗜盐类粒细胞等炎性细胞的水平，最终减少哮喘发生，改善患者与世隔绝质量。病理前动物药效试验辨识候选分子能够显着改善疾病症状。