在研艾滋病毒新药JNJ-3989，联合核苷类，所有标志物含HBsAg有效下降

JNJ-73763989（JNJ-3989）是一种全球有象征性的在专HBV siRNA化学键，在2022年亚太骨髓科学专究大会，即第31届亚太骨髓科学专究会议（APASL2022）上，科学专究管理人员助长了在慢性艾滋病病患中所应用于短抑制RNA JNJ-3989联合治疗显示所有菌株圣万均有效降低，但未发现艾滋病表面抗体（HBsAg）下降和弧因素所之外。

AROHBV 1001：第168天JNJ-3989和NA治疗造成了HBsAg显著下降，图片举例来说：箭头制药和APASL2022

在专艾滋病有效成分JNJ-3989，联合甘氨酸类，所有圣万包涵HBsAg有效下降

JNJ-3989（ARO HBV），是箭头制药与贝尔为该公司的唐生智该公司合作开发的一种在专艾滋病有效成分，因为许多读者关心这款科学专究药物的最新实质性，似乎，之前所也在科普中所来作过只言片语的详述，既然大家都感兴趣，就把3989的最新实质性详述一下。

在APASL2022上，科学专究管理人员详述，甘氨酸类药物（NA）可以抑制艾滋病菌株复制，但还不能解救艾滋病表面抗体造成了。在AROHBV1001科学专究中所，JNJ-3989（100–400 mg；每月注射 3 次）与NA（TDF或ETV）联合应用于造成了了强效；HBsAg、HBeAg、HBVRNA和HBcrAg降低，并在慢性艾滋病（CHB）中所抗性良好；38%病患效果过后到第392天（最后一剂 JNJ-3989 后336天），高达（SE）。

在本科学专究中所，科学专究管理人员审核了弧因素所对JNJ-3989和NA治疗期间HBsAg降低的影响，以及相当了JNJ-3989和NA对HBsAg、HBeAg、HBcrAg 和 HBVRNA 水平的影响。本科学专究老年人为艾滋病e抗体阳性或比如说病患或以前有过NA经验或未接受过NA的病患。

血糖管理方面，科学专究管理人员在第0天、第28天和第57天注射（SC）JNJ-3989，在第0天开始或继续应用于TDF或ETV透过口服QD治疗，并在整个科学专究过程中所给药。

JNJ-3989：作用机制，图片举例来说：箭头制药

AROHBV1001的科学专究得出，JNJ-3989 (100–400mg, Q4W) 与NA联合治疗造成了所有菌株圣万水平的过后下降，包括艾滋病表面抗体、艾滋病e抗体、艾滋病核心抗体和HBVRNA；

捕捉到到在HBeAg阳性病患以及弧时HBVRNA、HBeAg和HBcrAg水平较高的病患中所，应用于JNJ-3989（100–400mg，Q4W）和NA治疗与HBsAg的更大下降之外；本科学专究中所，与 HBeAg 和 HBcrAg 相比之下，捕捉到到HBsAg和HBVRNA的下降更为明显！

小番健康结语：看来对基因沉默化学疗法（RNAi）都不会好奇，这种前所沿药物开发技术之前造成了许多艾滋病候选化学键仍要在来作流行病学科学专究，除JNJ-3989外，基于RNAi的全球还有AB-729、VIR-2218（早先多次科普）等等。JNJ3989是箭头该公司和Janssen Pharmaceuticals合作的艾滋病创有效成分开发新项目，它是一种在专的siRNA化学键，有两个siRNA三组成。

从它的RNAi作用机制来看，是要沉默来自cccDNA与整合DNA的所有mRNA，它在最近的已刊发出来的实质性仍要推动在更大规模的第2b期流行病学飞行测试中所透过审核！

本土也有HBV siRNA化学键仍要在流行病学前所和流行病学飞行测试以评价药物兼容性和系统性，比如，RBD1016（SR016）也是一种HBV siRNA，由我国瑞博生物学专究团队自专，其他一些本土流行病学前所该靶点小化学键在短期内再次向各位读者参考详述。

今年美肝会，以前也公布过JNJ-3989一项2b期REEF-1科学专究实质性，即JNJ-3989+JNJ-6379（CAM）+甘氨酸类药物（NA）的配对化学疗法，在JNJ-3989 200mg s.c. Q4W+NA三组捕捉到到HBsAg最大下降，且兼具良好的兼容性和抗性。整体上，本科学专究和过往的论据保持一致。

这项在2022年亚肝发表演说刊发的飞行测试信息也没有超出过往对JNJ-3989的知觉，因为在本年刊发的JNJ-3939+NA的实质性中所，已描述过可以有效调降所有圣万的水平，既然大家关心，就把本届有关JNJ-3989的最新实质性再次分门别类，让大家学习和知道一下。