基因测序下一站：描述所有人种遗传多样性

一个国际科学家联盟在20日出版的《纯净》杂志上发表论文指为，十多家数据分析机构正在合作着手“本能泛蛋白质组这两项”，该这两项旨在创建一个囊括亚洲地区各人种表型生态系统的参照蛋白质组。数据分析工作人员表示，“这是本能表型学的未来”，有望应用做结核病预防与治疗等多教育领域。

这项工作由美国国家本能蛋白质组数据分析所和国立卫生数据分析院联合资助。论文合著者、美国西雅图华盛顿大学医学院蛋白质组科学教授艾文·艾希勒真是：“我们的前提是收集、组织和访问本能存在的所有表型人体内，都有大的、小的、常用的和罕见的人体内。”

数据分析工作人员解释指为，本能蛋白质组由31亿个DNA分子组成，从总体上来看，本能的蛋白质组非常近似于，但蛋白质组DNA数列的微小不同在重新考虑每个生物体的独特性(都有罹患某些结核病的风险等全面性)发挥重要作用。参照蛋白质组能通过绘制蛋白质和蛋白质组其他元素的所在位置来帮助描述这些不同。此外，科学家们也可以借助参照蛋白质组辨识新蛋白质、已知蛋白质的变体和其他系统组成糖类。

今年月末，都有艾希勒在内的多名科学家宣布，经过长达20年的努力，他们创建了一个都有本能蛋白质组完整记事的参照蛋白质组。但这个参照蛋白质组由约20其所的DNA数列合成，而且其中大部分数列来自单个生物体，因此并不能反映世界人口的生态系统。事实上，除此以外对本能蛋白质组着手的大多数数据分析都基于拥有欧洲后代生物体的抽样。

“本能泛蛋白质组这两项”则试图通过创建都有来自世界各地数百人的完整参照蛋白质组来解决这一问题。该这两项的早期前提是，在未来5年底，借助来自多种不同成年人的350个生物体的蛋白质组讯息创建出参照蛋白质组，终究对数千个蛋白质组来进行基因组，以尽可能会多地受益本能的表型生态系统。为此，数据分析团队将使用“长读”基因组步骤，口到口可证地绘制整个蛋白质组。依然前提是，有朝一日，任何人都能抵达医院，对自己的DNA来进行基因组。然后，眼科医生可将病人的基因组结果与参照泛蛋白质组来进行比较，以确定病人的蛋白质类型，从而提供有关其心血管结核病、糖尿病和其他结核病的表型风险的讯息。

不过，艾希勒警告真是，这类检测可能会需要数年时间才能用做结核病治疗等教育领域，“我们才那时候，但我们真的相信这是本能表型学的未来”。