两款新泽西州新冠口服药上半年吸金140亿美元

原书名：两款旧金山新冠口服药月初吸金140亿美元

社会发展推论网 记者 瞿依贤 7同月28日，旧金山药企联合利华与默沙东双双公布本年度二季度财务状况，两家公司均实现净利润的急剧增长速度。时是季度数据，联合利华新冠口服药Paxlovid本年度月初贩售额为96亿美元，默沙东新冠口服药Molnupiravir则卖出44亿美元。

联合利华财务状况显示，Paxlovid月初的贩售额是15亿美元；本年度二季度的贩售额是81亿美元，其中旧金山市场杰出贡献了45亿美元。

默沙东财务状况显示，Molnupiravir月初贩售额为32.47亿美元，第二季度贩售急剧低迷64%至11.77亿美元，月初贩售一共44.24亿美元。

从季度展现来看，联合利华的Paxlovid二季度增长速度迅猛，急剧压过默沙东的Molnupiravir。联合利华公司透露，本年度季度以来，Paxlovid在旧金山地区的用药增长速度近5倍，在旧金山市场持续占据大约90%市场份额。

从技术路线来看，Molnupiravir分属核苷吗啡（RdRp减缓剂），Paxlovid是3CL蛋白酶减缓剂。这两吗啡的基本原理都是减缓病毒感染的复制，但3CL是上游的小分子，RdRp是下游的小分子。

世界各地生活品质口服研制出中心（GHDDI）秘书长丁胜本年度较早些时候接受社会发展推论网受访时透露，由于小分子已成功效在结构上，研制出3CL蛋白酶减缓剂的已成本会高于RdRp减缓剂，并且脱氧核糖核酸吗啡的毒副作用较高，患儿的依从性会比起低，医生也格外倾向于不开药，所以默沙东的Molnupiravir并从未被广泛运应用于。

本年度2同月，第三世界药监局附条件首肯了联合利华Paxlovid的进出口登记注册，应用于病患已成人眩晕重大突破为重症预防性诱因的轻至中度新型冠状病毒感染肺癌患儿，例如眩晕高龄、慢性肾脏疟疾、肾病、心血管疟疾、慢性肺病等重症预防性诱因的患儿。

本年度3同月，2.12万盒Paxlovid经武汉外高桥保税区中国海关验放后，办结全部进出口通关手续，火速运往全市抗疫二线。这是Paxlovid被确立最新版新冠肺癌医疗机构方案后全市的首批进出口口服。

或多或少的是，Paxlovid在旧金山于当年12同月22日获批救护车运应用于专利权，根据联合利华当年财务状况，大部分一周时间左右，Paxlovid的营收达到7600万美元。

对于Paxlovid本年度的贩售意味著，联合利华较早先称收入指引为220亿美元，并透露这主要根据截至1同月月初已签约合同规定以及承诺订购的疗程数决定。

目前来看，96亿美元还不到累计220亿美元远距离的一半。不过，联合利华还有新冠接种Comirnaty。截至2022年7同月20日，有大约36亿剂Comirnaty接种之前分发到180个第三世界和地区。

2022年月初，新冠接种Comirnaty总贩售额为220.75亿美元，营业收入大增95%，不过二季度贩售额急剧低迷，大部分为88.48亿美元，这主要是因为旧金山地区接种伤亡人数减少。

联合利华对这款新冠接种设定的2022年贩售远距离是320亿美元，目前正在努力扩展在各国的适用人群和有利于针的运应用于。

默沙东的Molnupiravir获批时间较早于联合利华的Paxlovid，前者是世界各地首款获批的口服抗新冠病毒感染口服，首次于2021年11同月获得荷兰酒类和生活品质产品线管理局（MHRA）附条件首肯上市，后于2021年12同月曾于获得旧金山食品酒类监督管理局（FDA）救护车运应用于专利权及日本人厚生童工省救护车特例首肯，适应用于患轻度至中度新冠肺癌（COVID-19）、经SARS-CoV-2病毒感染直接检测结果药检且较强潜在重症（包括住院或致死）风险诱因的已成年患儿病患。

默沙东透露，对Molnupiravir本年度的意味著贩售额为50-55亿美元。

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